Congenital Mesoblastic Nephroma (CMN) is a rare renal tumor in childhood and has been reperted with palpable abdominal mass, hypertension, hematuria, polyuria and hypercalcemia Histopathologically it has been classified two histological types: classic and cellular. We present a 32 week gestation, 2400 gr premature infant who underwent total nephroureterectomy and his histopathologically reports of with cellular CMN presented with refractory hypertension.
Keywords:
Konjenital mezoblastik nefroma (KMN) yenidoğan ve infantil dönemde palpabl abdominal kitle, hipertansiyon, poliüri ve hiperkalsemi ile prezente olan böbrek tümörüdür. Histopatolojik olarak iki alt tipi vardır:klasik ve sellüler. Burada, Refrakter hipertansiyon ve abdominal kitle ile prezente olan 32 haftalık 2400 gr doğan ve total nefroüreterektomi uygulanan prematüre infant ve patolojik değerlendirilmesi sunulmuştur.
Anahtar Kelimeler: