While retrograde
intussuscption is reported after gastrojejunal bypass surgery in adults, its
occurence in children after hepatic diversion surgery is extremely rare. Herein
we report a case with retrograde intussuscption in a Roux-Y portojejunstomy and
aim to discuss possible causes and preventive measures.
A six-years-old girl was admitted with bilious
vomiting and abdominal pain. She had a Roux-Y portojejunstomy for incorrectable
biliary atresia with the age of two-months. Physical examination showed mild
abdominal distension and tenderness. As ultrasonography revealed an
intussusception most probably located in small intestines laparotomy was
performed.
Laparotomy revealed a retrograde
intussusception of the distal jejunum into 4-5 cm’s of the proximal Y limbs.
Manuel reduction was performed. The viability of intestinal segments was not affected.
The distal portion of the limb descending from the liver was dilated, hence a
tapering jejunoplasty of this segment and a proximizing jejunoplasty to the Y
limbs was performed. Early postoperative period showed no complications and the
patient is well and healthy under follow-up for one year.
Our literature research
showed only one pediatric case having retrograde intussusception after
hepaticojejunostomy for a choledochal cyst.
The diversion of the
hepatic jejunum limb from the intestinal pacemaker at the duodenum, resulting
in irregular, reverse directed contractions due to ectopic stimuli, the
so-called “Roux stasis syndrome“, and anastomotic complications/adhesions may
be the leading cause for dilatation and retrograde intussusception at the
efferent limb.
In conclusion we point
out that although being extremely rare this entity should be considered in patients with intestinal obstruction after
Roux-Y hepatic diversion surgery. A proximizing jejunoplasty during initial
surgery may be preventive.
Keywords:
Roux-Y anastomoz sonrası
retrograd invajinasyon erişkinlerde gastrojejunal bypass cerrahisi sonrası
bildirilmiş olmakla beraber çocuk yaş grubunda hepatik diversiyonlar sonrası
son derece nadirdir. Bu çalışmada Roux-Y portojejunostomide ortaya çıkan
retrograd invajinasyon olgusu incelenerek olası nedenlerinin ve önleme
yöntemlerinin tartışılması amaçlanmıştır.
2/12 yaşında iken biliyer
atrezi nedeniyle Roux-Y portojejunostomi yapılan ve sonrasında karaciğer
işlevleri normal gelişen altı yaşında kız hasta, karın ağrısı ve safralı kusma şikayetleri
ile görüldü. Fizik incelemede hafif abdominal distansiyon ve duyarlılık saptandı.
Ultrasonografik değerlendirmede incebağırsak lokalizasyonu ile uyumlu
invajinasyon gözlenmesi üzerine laparotomiye karar verildi.
Laparotomide Roux-Y
anastomozda distal jejunumun proksimal bacakların 4-5 cm’lik kısmının içine invajine olduğu görüldü. Elle redüksiyon
sonrası bağırsak dolaşımının iyi olduğu gözlendi. Özellikle karaciğerden gelen
bacak distalinin dilate olduğu gözlendi. Serozal dikişlerle daraltma sonrası proksimal
Y kollarını yaklaştıracak şekilde jejunoplasti yapılarak işleme son verildi.
Ameliyat sonrası erken dönemde komplikasyon gözlenmeyen hasta yaklaşık bir
yıldır sorunsuz takiptedir.
Kaynak araştırmamızda çocuklarda
sadece koledok kistine yönelik yapılmış hepatikojejunostomide retrograd
invajinasyon saptanan bir olguya ulaşabildik.
Etyolojide duodenumdaki
intestinal “pacemaker”den ayrılan jejunumun ektopik odaklardan tetiklenen
düzensiz peristaltik aktivitesi -ki bu genellikle erişkin hastalarda “Roux staz
sendromu” olarak anılmaktadır- ve Y birleşme
bölgesinde anastomoz sorunları ve/veya yapışıklığa ikincil genişleme ve açılanmanın
rolü değerlendirilmelidir. Çok nadir de olsa olası bir komplikasyon olarak
hatırda tutulmalı ve tedbir amaçlı portojejunostomi esnasında Y anastomozda
proksimal bacaklar arasındaki açıyı daraltacak jejunoplasti düşünülmelidir.
Anahtar Kelimeler: