Introduction:Suprapubic sinüs is also called congenital prepubic sinüs that is rare congenital abomaly of urinary tract. Etiology still is controversial.t involves entering the abdomen may relate to the urinary system.anatomic location and histologic characteristics of this type of fistula can be different from each other.
Case; Our patient age 1.5 in male and 6 months suprapubic located, spaced apart from a small sinus, he was admitted with complaints thick discharge. Urinary had no complaints about the system. In the lower abdominal wall and urinary tract ultrasonography revealed no abnormality associated with the system
cystogram also normal, but extending to a depth of 3 cm with fistulogram heart and abdomen in the front wall was found to be blind ending fistula tract .
Under the guidance of a thin catheter inserted into the trachea you midline toward the umbilicus was dissected, it excised entirely from where the fascia sticks.
The patient was discharged without problems in the postoperative follow-up. Histopathological examination of the removed fistula; squamous epithelium-lined sinus tract, was reported.
Results: It is important to published literature of rare cases. Identification of clinical and pathological features, will help enlightenment the controversial etiology. Three cases was observed in literatüre on the subject. Because it is rare anomaly, we think that our case may contribute to the literature.
Keywords:
Giriş :Suprapubik sinüs, konjenital prepubik sinüs olarak da adlandırılan üriner sistemin nadir bir anomalisidir. Etyolojisi hala tartışmalıdır. Abdomenden içeri girerek üriner siteme ilişki kurabilir. Bu tip Fistülllerin anatomik yerleşimi ve histolojik özellikleri birbirinden farklı olabilir
Olgu; Hastamız 1.5 yasında erkek, 6 aydır suprapubik yerleşimli, küçük bir fistül ağzından aralıklı, koyu kıvamlı akıntı şikayetiyle başvurdu. Üriner sistemle ilgili başka şikayeti yoktu. Ultrasonografide alt abdominal duvar ve üriner sistemle ilişkili patoloji saptanmadı .Çekilen sistogram da normaldi ama fistulogram ile 3 cm derinliğinde göbeğe doğru uzanan ve karın ön duvarında kör sonlanan fistül traktı olduğu anlaşıldı. Traktın içine sokulan ince bir kateterin kılavuzluğunda, orta hatta umbilikusa doğru diseke edilerek, fasyaya yapıştığı yerden tamamen eksize edildi.
Hasta, ameliyat sonrası takibinde problem olmadan taburcu edildi. Çıkarılan fistül traktının histopatolojık incelemesi; squamöz epitelle döşeli sinüs traktı, olarak rapor edildi.
sonuç: Nadir olguların literatürde yayınlanması önemlidir. Klinik ve patolojik özelliklerin tanımlanması , tartışmalı etyolojinin aydınlanmasına yardımcı olacaktır. Literatürde bu konuyla ilgili sadece üç olgu olduğu görüldü. Nadir görülen bir anomali olması nedeniyle, olgumuzun literatüre katkı sağlayabileceğini düşünüyoruz.
Anahtar Kelimeler: