Purpose: To evaluate the clinical outcomes of pelvic floor rehabilitation (PFR) and/or transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) in children with refractory functional constipation (FC).
Method: This prospective, randomized, controlled trial included 46 children aged 5–18 years diagnosed with refractory FC. All participants continued medical treatment and were randomly assigned to four groups: PFR (n=10), TENS (n=14), combined PFR+TENS (n=10), and control (n=12). PFR and TENS were administered for six weeks. Assessments were done before treatment, at 6th week, 3rd and 6th months post-treatment. Outcome measures included number of symptoms meeting the Rome IV criteria, Constipation Severity Instrument (CSI), Constipation Quality of Life Questionnaire (CQLQ) and Leech score. Data were analyzed using SPSS 27.0, with p<0.05 considered statistically significant.
Results: Of the patients, 56.5% were female (n=26) and 43.5% male (n=20). The mean age was 10.9 ± 3.3 years. Comparisons were made with pre-treatment values. In the PFR group, symptoms decreased at 6th week and 6th month, while CQLQ scores improved at 6th week and 3rd month (p<0.05, 4,2±1,4 vs 2,5±1,8 and 1,6±2,1; 85±24,9 vs 70,1±19,6 and 81,4±21,3). In the TENS group, both symptoms and CQLQ scores improved at all follow-ups (p<0.05, 4,5±1 vs 2,1±1,9 and 2,2±1,7 and 1,2±1,7; 82±16,5 vs 70,9±19,2 and 71,8±17 and 65,6±24,3). In PTR+TENS group, symptoms and CSI scores were reduced at all assessments and CQLQ scores at 6th week and 6th month (p<0.05, 4,2±1,4 vs 1,9±1,5 and 1,7±1,3 and 1,6±1,9; 49,9±14 vs 33,7±13,5 and 33±12,4 and 25,6±14,4; 91,1±19,5 vs 68,8±22,5 and 48±13). In the control group, only symptoms improved (p<0.05, 3,9±1,2 vs 2,3±1,9 and 2,7±1,9 ve 1,5±2). No significant changes were observed in Leech scores in any group.
Keywords: Functional constipation, children, transcutaneous electrical nerve stimulation, TENS, neuromodulation, pelvic floor rehabilitation
Amaç: Medikal tedaviye dirençli fonksiyonel konstipasyon (FK) hastalarında pelvik taban rehabilitasyonu (PTR) ve/veya transkutanöz elektriksel sinir stimülasyonu (TENS) uygulanan hastalarda klinik sonuçların değerlendirilmesi.
Yöntem: Prospektif, randomize, kontrollü çalışmaya, konservatif tedaviye dirençli 5–18 yaş arası 46 çocuk alındı. Hastalar medikal tedaviye devam etti, rastgele dört gruba ayrıldı: PTR (n=10), TENS (n=14), PTR+TENS (n=10), medikal tedavi (kontrol grubu, n=12). PTR/TENS 6 hafta uygulandı. Değerlendirmeler; PTR/TENS öncesi, 6. hafta, 3. ve 6. aylarda yapıldı. Değerlendirmede Roma IV tanı kriterleri, Konstipasyon Ciddiyet Ölçeği (KCÖ), Konstipasyon Yaşam Kalitesi Ölçeği (KYKÖ) ve Leech skoru kullanıldı. Veriler SPSS 27.0 programında incelendi.
Bulgular: Hastaların %56,5’i kız (n=26), %43,5’i erkekti (n=20). Yaş ortalaması 10,9±3,3 (5,3-17,5) yıldı. Karşılaştırmalar tedavi öncesi değerlere göre yapıldı. PTR grubunda Roma IV kriterleri bulgu sayısı 6. hafta ve 6. ayda azaldı (p<0.05, 4,2±1,4 vs 2,5±1,8 ve 1,6±2,1). KYKÖ, 6. hafta ve 3. ayda azaldı (p<0.05, 85±24,9 vs 70,1±19,6 ve 81,4±21,3). TENS grubunda tüm değerlendirmelerde bulgu sayısı ve KYKÖ azaldı (p<0.05, 4,5±1 vs 2,1±1,9 ve 2,2±1,7 ve 1,2±1,7; 82±16,5 vs 70,9±19,2 ve 71,8±17 ve 65,6±24,3). PTR ve TENS grubunda tüm değerlendirmelerde bulgu sayısı ve KCÖ azalırken, KYKÖ 6. hafta ve 6. ayda azaldı (p<0.05, 4,2±1,4 vs 1,9±1,5 ve 1,7±1,3 ve 1,6±1,9; 49,9±14 vs 33,7±13,5 ve 33±12,4 ve 25,6±14,4; 91,1±19,5 vs 68,8±22,5 ve 48±13). Kontrol grubunda tüm değerlendirmelerde bulgu sayısı azaldı (p<0.05, 3,9±1,2 vs 2,3±1,9 ve 2,7±1,9 ve 1,5±2). Grupların hiçbirinde takiplerde Leech skorunda fark oluşmadı.
Sonuç: PTR ve TENS, medikal tedaviye dirençli FK’li çocuklarda semptomları azaltıp yaşam kalitesini artırmaktadır. Kombine tedavi, kabızlık ciddiyetinde azalma ve uzun süreli etki ile tekli rejime üstündür. PTR ve TENS, uygun hasta grubunda güvenli ve etkili alternatif tedavi seçeneği olarak değerlendirilebilir.
Anahtar Kelimeler: Fonksiyonel konstipasyon, çocuk, transkutanöz elektrik sinir stimülasyonu, TENS, nöromodülasyon, pelvik taban rehabilitasyonu