Abstract
Pierre Robin's sequence, described for the first time by a French doctor Pierre Robin in 1923, manifests itself with a single structural anomaly and more than one clinical symptom. In the postpartum examination, it is observed that the lower jaw is small (micrognathia) and is positioned relatively behind the upper jaw (retrognathia); the tongue is placed backward towards the throat obstructing airway (glossoptosis) and there is also cleft palate deformity. It is important to evaluate respiratory and feeding problems in babies with PRS and esophageal atresia. Respiratory problems that may emerge could occur later. In this case report, we aimed to present a rare case of esophageal atresia, tracheoesophageal fistula and Pierre Robin Sequence in neonatal infants.
Keywords: Esophageal atresia, Pierre Robin Sequence,Newborn
Özet
İlk bildirim bir Fransız doktor olan Piere Robin tarafından 1923 yılında tanımlanan Pierre Robin sekansı tek yapısal anomali ve bir den fazla klinik belirti ile kendini gösterir. Doğum sonrası yapılan muayenede alt çenenin küçük boyutlu olması (mikrognatia) ve üst çenenin önde olması (retrognatia), dilin bogaza dogru geri kaymış olması ve hava yolunu tıkaması (glossoptoz) ve yarık damak deformitesi ile birliktedir. Özefagus atrezisi olan PRS’li bebekler de solunum ve beslenme problemlerinin değerlendirilmesi önemlidir. Hava yollarında ortaya çıkabilecek sorunlar geç ortaya çıkabilir. Bu olgu sunumu ile nadir görülen özefagus atrezisi, trakeaözefagial fistül ve Pierre Robin Sekansı birlikteliği tespit edilen yenidoğan bebek olgusunu sunmayı amaçladık.
Anahtar Kelimeler: Özefagus Atrezisi, Pierre Robin Sekansı,Yenidoğan